环己烷片段广泛存在于药物、农药和天然产品中。由于芳环的官能化比环己烷的官能化容易得多，取代环己烷有很多是通过对应的芳烃的还原反应得到的。过渡金属催化的加氢反应是实现上述转化的一种常见途径。然而由于存在共振稳定化，苯环的氢化比烯烃的氢化要困难得多，使用商业可得的雷尼镍、钯碳、铑碳等催化剂氢化苯环时通常需要高温和/或高压条件。若要在常温常压下氢化苯环，则需要利用高活性的金属纳米颗粒。但这些金属纳米颗粒并非商业可得，且制备过程一般较为繁琐，普通的有机实验室中使用起来并不方便。余志祥课题组近期发现，只需要将商业可得的钯碳和铑催化剂（包括但不限于[Rh（cod）Cl]₂, [Rh（nbd）Cl]₂, RhCl₃•3H₂O等）联合使用，无需额外的催化剂制备步骤，即可在常温、1 atm H₂的条件下将多种带官能团的芳香化合物氢化为对应的环己烷衍生物。该工作发表于Organic Letters 2024，26，3458—3462（https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.4c01029），并申请了中国专利（专利号：CN2024103221423）。该论文的通讯作者为北京大学化学与分子工程的余志祥，第一作者为北京大学化学与分子工程在读博士研究生李涵潇。该研究得到了国家自然科学基金委员会的资助。

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